艾滋病（HIV）是獲得性免疫缺陷綜合征的簡稱，由感染HIV病毒引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒，它把人體免疫系統中最重要的CD4+T細胞作為主要攻擊目標，大量破壞該細胞，經過數年、甚至長達10年或更長的潛伏期后發展成艾滋病病人，使人體喪失免疫功能，因抵抗力極度下降會出現多種感染，后期常常發生惡性腫瘤，以至全身衰竭而死亡。

據聯合國艾滋病規劃署數據，目前全球范圍內現存HIV攜帶者和艾滋病患者人數高達3800萬人，且已累計導致超過3500萬人死亡。然而，至今仍未開發出有效的艾滋病疫苗，現有的抗逆轉錄病毒藥物（ART）也只能抑制病毒，而不能清除HIV病毒或治愈艾滋病。

2023年2月20日，德國杜塞多夫大學醫院等機構的研究人員在國際頂尖醫學期刊 Nature Medicine 發表了題為：In-depth virological and immunological characterization of HIV-1 cure after CCR5Δ32/Δ32 allogeneic hematopoietic stem cell transplantation 的論文【1】。

該論文報道了1名獲得異體造血干細胞移植以治療白血病的患者，該患者在移植后9年、暫?？鼓孓D錄病毒治療的4年里，表現出對HIV-1的持續抑制。研究團隊即使采用最精確的檢測方法，也未在他體內檢測到HIV-1病毒的存在，大多數專家認為這種情況可以稱之為“治愈”。

這意味著繼“柏林病人”、“倫敦病人”、“紐約病人”和“希望之城病人”之后，第5位經干細胞移植實現艾滋病長期緩解的病例——杜塞爾多夫病人出現了。其中柏林病人和倫敦病人的治療情況已在醫學文獻中詳細描述，而紐約病人和希望之城病人則是在醫學會議上報告，尚未在醫學期刊發表。

異體造血干細胞移植（HSCT）是治療特定癌癥如白血病等的療法，通過移植捐贈者未成熟的血細胞，使接收者的骨髓重新增殖。

CCR5是HIV病毒入侵和感染人類細胞的受體，CCR5 Δ32/Δ32 基因突變后，細胞缺乏CCR5受體，HIV病毒也就無法感染。對于感染HIV病毒的白血病患者，首先通過化療殺死癌細胞，在移植具有CCR5基因突變的造血干細胞，有可能在治愈白血病的同時，讓患者體內的HIV病毒無法感染，從而逐漸清除HIV病毒，實現艾滋病的長期緩解，甚至是治愈。